ჯანმრთელობის მსოფლიო ორგაიზაციამ ჩინური წარმოების “სინოფარმის” ვაქცინას გადაუდებელი გამოყენებისთვის ავტორიზაცია მიანიჭა. ამის შესახებ ჯანდაცვის მსოფლიო ორგანიზაციის ხელმძღვანელმა, ტედროს ადანომ გებრეისუსმა განაცხადა.

კორონავირუსის საწინააღმდეგო ვაქცინას პეკინის ბიოლოგიური პროდუქტების ინსტიტუტი აწარმოებს და ინექციებს შორის ინტერვალი 21-28 დღე უნდა იყოს. ვაქცინა +2,+8 გრადუსზე ინახება. სხვადასხვა ქვეყნაში მესამე ფაზის კლინიკური კვლევის მონაცემებით Sinopharm/BBIBP-ის ეფექტიანობა 78.1 %-ია 18-59 ასაკობრივ ჯგუფში.

საქართველომ ჩინეთისგან აპრილის დასაწყისში შეიძინა COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინა „სინოფარმის“ 100 000 დოზა.  ვაქცინაციამდე მთავრობას მოლოდინი ჰქონდა, რომ WHO პოზიტიურ დასკვნას გამოაქვეყნებდა. თუმცა ჯანდაცვის მინისტრმა, ეკატერინე ტიკარაძემ 29 აპრილს ცვლილება შეიტანა ბრძანებაში, რომელიც ,”COVID-19-ის საწინააღმდეგო ვაქცინის დანერგვისა და იმუნიზაციის მართვის წესის დამტკიცებას” შეეხება.

ცვლილების შედეგად საქართველოში ნებადართულ “ფაიზერის” და “ასტრაზენეკას” ვაქცინებს დაემატა “ COVID – 19 – ის საწინააღმდეგო ვაქცინა (Vero Cell), ინაქტივირებული,  რაც იგივე “სინოფარმის” ვაქცინაა.

მოქალაქეების რეგისტრაცია სინოფარმით ვაქცინაციაზე საქართველოში 27 აპრილს დაიწყო. უშუალოდ ვაქცინაცია კი- 4 მაისს. ბოლო მონაცემებით ქვეყნის მასშტაბით “სინოფარმის” ვაქცინაზე რეგისტრირებულია 25 700-ზე მეტი მოქალაქე.

საქართველომ აღნიშნული ვაქცინის 100 000 დოზა შეიძინა. ვინაიდან პრეპარატით იმუნიზაცია ორჯერადად ხდება 21-28 დღის ინტერვალში, აღნიშნული დოზებით სრულად 50 000 მოქალაქის აცრა იგეგმება.

საქართველოს ჯანდაცვის მინისტრის, ეკატერინე ტიკარაძის განცხადებით, ქვეყანაში იგეგმება ამავე წარმოების 600 000 დოზა ვაქცინის შემოტანა.

ყველაფერი, რაც ამ დრომდე ვიცით “სინოფარმის” ვაქცინაზე