ნატო ნაცვლიშვილის მოზარდ შვილს იშვიათი გენეტიკური დაავადება აქვს. როგორც ის ნეგაზეთს უყვება, წლებია, შვილის სრულუფლებიანი ცხოვრებისთვის იბრძვის. როგორც ნაცვლიშვილი ამბობს, ბავშვს ესაჭიროება ძვირადღირებული კვლევა და რამდენიმე ტიპის პრეპარატი, თუმცა ეს პრეპარატები ქვეყანაში არ შემოდის, ნაწილს კი რეგისტრაცია არ აქვს. შესაბამისად, მშობლებს ალტერნატიული, ხშირად კი საფრთხის შემცველი გზების პოვნაც უწევთ წამლის მოსაპოვებლად და ბავშვის სიცოცხლის გადასარჩენად. … Continue reading როცა შვილისთვის სასიცოცხლოდ აუცილებელი წამალი ქვეყანაში არ იყიდება — დედის ისტორია