აქონდროპლაზიის დიაგნოზი – რევოლუციური წამალი და გამოწვევები საქართველოში

აქონდროპლაზია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა. სხვადასხვა წყაროზე დაყრდნობით, ის 25 ათას ბავშვში ერთს უვლინდება. საქართველოში აქონდროპლაზიაზე ოფიციალური მონაცემების მოძებნა ჭირს, თუმცა აქტივისტები ამბობენ, რომ დღეს ამ დიაგნოზის 30-მდე ბავშვი თუ ცხოვრობს ქვეყანაში. გენის მუტაციის გამო ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანების ძვლოვანი სტრუქტურა არაპროპორციულად ვითარდება, რაც ხშირად ისეთი სიმპტომების მიზეზი ხდება, როგორიცაა ქრონიკული ტკივილი, სმენის დაქვეითება და სხვა. … ვრცლად აქონდროპლაზიის დიაგნოზი – რევოლუციური წამალი და გამოწვევები საქართველოში