აქონდროპლაზია იშვიათი გენეტიკური დაავადებაა. სხვადასხვა წყაროზე დაყრდნობით, ის 25 ათას ბავშვში ერთს უვლინდება. საქართველოში აქონდროპლაზიაზე ოფიციალური მონაცემების მოძებნა ჭირს, თუმცა აქტივისტები ამბობენ, რომ დღეს ამ დიაგნოზის 30-მდე ბავშვი თუ ცხოვრობს ქვეყანაში. გენის მუტაციის გამო ამ დიაგნოზის მქონე ადამიანების ძვლოვანი სტრუქტურა არაპროპორციულად ვითარდება, რაც ხშირად ისეთი სიმპტომების მიზეზი ხდება, როგორიცაა ქრონიკული ტკივილი, სმენის დაქვეითება და სხვა. … Continue reading აქონდროპლაზიის დიაგნოზი – რევოლუციური წამალი და გამოწვევები საქართველოში