ევროპის წამლის სააგენტოს [EMA] ფარმაცევტული პროდუქტების ზედამხედველობის კომიტეტმა [PRAC] პასუხისმგებელია მედიკამენტების გამოყენების რისკების შეფასებაზე] 18 მარტის საგანგებო შეხვედრაზე AstraZeneca-ს ვაქცინის მიერ თრომბების შესაძლო წარმოშობის საკითხზე იმსჯელა. სააგენტოს ცნობით, კომიტეტმა დაადგინა, რომ: ვაქცინის დადებითი მხარეები გადაწონის გვერდითი მოვლენების რისკს კორონავირუსის ჯერ კიდევ ფართოდ გავრცელებულ საფრთხესთან ბრძოლაში (რომელსაც ასევე შეუძლია გამოიწვიოს თრომბთან დაკავშირებული პრობლემები და იყოს ლეტალური); … ვრცლად რა წერია „ასტრაზენეკას“ ვაქცინაზე ევროპის წამლის სააგენტოს დასკვნაში